近日,深圳益尚白癜风 白癜风研究院专家通过实验研究发现白癜风患者的HLA—A30、Cw6、DQW3频率增高，C4AQO频率降低。其中非家族性白癜风HLA-A30和DQW3频率增高，泛发型白癜风者HLA-A30和Cw6频率增高。提示不同的HLA与白癜风类型程度之间相关。

                       　　　　　 科研人员正在潜心研究

      研究显示，HLA亚型与白癜风不同的发病年龄相关，儿童患者与HLA-Bps、C4A3、CABl、DR5、DQW3相关，成年患者与HLA-Bfs、C4A3、C481、DR7、DQw2相关。Ando发现家族史阳性的白癜风与HLA-B46相关。家族史阴性的白癜风与HLA-A3、CW4相关。提示遗传背景不同的白癜风和HLA的关联有差异。深圳益尚白癜风 白癜风研究院的专家们采用HLA血清学分型技术检测了北方汉族白癜风患者HLA-A、B位点的抗原特异性，发现白癜风患者HLA-A2、A10、A30+31、B13、B15抗原频率增高。HLA-A28、B46抗原频率降低，家族史阳性患者，HLA-A10、B13、B15抗原频率增高、阴性患者HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40抗原频率增高。二者比较HLA-B13抗原有差异性，从白癜风的分型来看。散发型患者，与HLA-A1 0、A30+31、B13、B15相关，局限性与HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40相关，肢端型与HLA-B13相关，节段型与HLA-A30+31、B13有关联。

      根据国外研究资料显示，以PCR扩增基因组DNA后斑点杂交研究荷兰人群中HLAII类基因与白癜风的关联，发现DRB4*0101等位基因与白癜风之间的相对危险度为2．21，家族配对的相关研究也发现，DQBl*0303与白癜风之间有关联。DRB4*0101和DQB*0303等位基因均为白癜风的危险基因。Buc等调查了39个成人白癜风患者，发现HLA-DRBl*070-DQBl*0201、-DPBl*1601的频率异于常人，其中HLA-DRBl*0703为26．5％，正常人为14．2％；HLA-DRB*1601为6．41％，正常人为2．05％。

      此外，专家们还调查研究了42例白癜风患者C4遗传缺乏与HLA之间的关系，发现17％的患者有杂合C4缺乏，而正常人为3％.